식품의약품안전처는 미국 필립스메디컬시스템즈가 생산해 국내에서 유통된 저출력심장충격기 3330대에 대한 전수 점검이 오는 5월까지 실시된다고 16일 밝혔다.이들 제품은 부품 불량으로 오작동할 가능성이 있는 것으로 확인됐다.조사 대상은 2002년부터 2013년까지 생산된 저출력심장충격기 2개 모델이다.저출력심장충격기는 의료기관 및 공공장소에 설치돼 심정지 환자에게 전기 충격을 주고 심장이 정상리듬을 회복하도록 하는 제품이다.부품 불량을 인지한 필립스메디컬시스템즈는 전 세계적으로 안전사용 안내에 들어갔다.한국에서는 필립스코리아가 이달 말까지 소비자와 의료기관에 안전사용 안내문을 전달하고 5월 31일까지 기계 전수점검을 완료할 계획이다. 연합뉴스
저작권자 © 강원도민일보 무단전재 및 재배포 금지